A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP, známá též jako nemoc zkamenělých lidí[1]) je vzácné genetické onemocnění pojivové tkáně. Nemocní mají vrozenou deformaci palců u nohou a opakované epizody otoků měkkých tkání.[2] Mutace tělesných opravných mechanismů způsobuje osifikaci poškozených pojivových tkání (včetně šlach a vazů) a svalů. V mnoha případech po úrazu dochází k trvalému ztuhnutí kloubů (ankylóza). Ukázalo se, že chirurgické odstraňování přebytečných kosterních výrůstků způsobuje další růst kostí.[3] Celosvětově existuje přes 700 potvrzených případů, nemoc zasahuje zhruba jednoho ze 2 milionů lidí.[4]
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Fibrodysplasia ossificans progressiva na anglické Wikipedii.
- ↑ Nemoc zkamenělých lidí. Česká televize . 2006-07-22 . Dostupné online.
- ↑ Rovenský, Jozef. Revmatologický výkladový slovník . Grada Publishing. S. 70–71. Dostupné online.
- ↑ When Body Turns to Bone. ABC News . 2006-08-16 . Dostupné v archivu pořízeném dne 2012-09-21. (anglicky)
- ↑ What is FOP? . FOP Action . Dostupné v archivu pořízeném dne 2012-05-06. (anglicky)
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Fibrodysplasia ossificans progressiva na Wikimedia Commons - (anglicky) Mezinárodní asociace fibrodysplasia ossificans progressiva
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.
>Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte autora – Zachovejte licenci, případně za dalších podmínek. Podrobnosti naleznete na stránce Podmínky užití.
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
