Upozornenie: Prezeranie týchto stránok je určené len pre návštevníkov nad 18 rokov!
Zásady ochrany osobných údajov.
Používaním tohto webu súhlasíte s uchovávaním cookies, ktoré slúžia na poskytovanie služieb, nastavenie reklám a analýzu návštevnosti. OK, súhlasím









A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9

Miotine
Miotine
Names
IUPAC name
1-(Dimethylamino)ethylphenyl N-methylcarbamate
Identifiers
3D model (JSmol)
ChemSpider
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C12H18N2O2/c1-9(14(3)4)10-6-5-7-11(8-10)16-12(15)13-2/h5-9H,1-4H3,(H,13,15) ☒N
    Key: KQOUPMYYRQWZLI-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI=1/C12H18N2O2/c1-9(14(3)4)10-6-5-7-11(8-10)16-12(15)13-2/h5-9H,1-4H3,(H,13,15)
    Key: KQOUPMYYRQWZLI-UHFFFAOYAX
  • CC(C1=CC(=CC=C1)OC(=O)NC)N(C)C
Properties
C12H18N2O2
Molar mass 222.288 g·mol−1
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C 77 °F, 100 kPa).
☒N verify (what is checkY☒N ?)

Miotine is an anticholinesterase drug. Miotine was the first synthetic carbamate that was used clinically.[1]

Unlike the miotine analog neostigmine, it doesn't have a quaternary ammonium group to give it a permanent positive charge. It can exist as an uncharged free base which could allow it to cross the blood–brain barrier and cause unwanted central nervous system (CNS) side effects.[2]

Miotine equilibrium
Miotine equilibrium

See alsoedit

Referencesedit

  1. ^ "Archived copy" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2009-05-09. Retrieved 2008-01-04.{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title (link)
  2. ^ "An introduction to drugs,their action and discovery" (PDF).



Zdroj:https://en.wikipedia.org?pojem=Miotine
>Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte autora – Zachovejte licenci, případně za dalších podmínek. Podrobnosti naleznete na stránce Podmínky užití.
Zdroj: Wikipedia.org - čítajte viac o Miotine





Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.